【克拉霉素】中文名稱: 克拉霉素

【克拉霉素】中文同義詞: 克拉霉素;甲氧基紅霉素;甲基紅霉素;克拉紅霉素;克拉仙;克拉仙霉素;克紅霉素;克拉霉素/甲基紅霉素

【克拉霉素】英文名稱: Clarithromycin

【克拉霉素】英文同義詞: 6-o-methyl-erythromyci;6-o-methylerythromycina;clathromycin;te-03;TE-031;6-O-METHYLERYTHROMYCIN;6-(4-DIMETHYLAMINO-3-HYDROXY-6-METHYL-OXAN-2-YL)OXY-14-ETHYL-12,13-DIHYDROXY-4-(5-HYDROXY-4-METHOXY-4,6-DIMETHYL-OXAN-2-YL)OXY-7-METHOXY-3,5,7,9,11,13-HEXAMETHYL-1-OXACYCLOTETRADECANE-2,10-DIONE;6-(4-DIMETHYLAMINO-3-HYDROXY-6-METHYLTETRAHYDROPYRAN-2-YL-OXY)-14-ETHYL-12,13-DIHYDROXY-4-(5-HYDROXY)

【克拉霉素】CAS號: 81103-11-9

【克拉霉素】分子式: C38H69NO13

【克拉霉素】分子量: 747.95

【克拉霉素】EINECS號: ?

【克拉霉素】相關類別: Antibiotics;APIs;Antibiotics for Research and Experimental Use;Biochemistry;Macrolides (Antibiotics for Research and Experimental Use);Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;1694 Pharmaceuticals&Personal Care Products;A - KAntibiotics;Antibacterial;Antibiotics A to;Antibiotics A-FAntibiotics;Chemical Structure Class;MacrolidesEPA;Neats;Spectrum of Activity;大環(huán)內酰胺類抗生素;抗生素;藥物;原料藥;氨基酸;BIAXIN;微生物代謝物;醫(yī)藥中間體;大環(huán)內酯類藥;抗生素類藥物

【克拉霉素】Mol文件: 81103-11-9.mol

【克拉霉素】克拉霉素 性質

【克拉霉素】熔點 217-220°C

【克拉霉素】折射率 -92 ° (C=1, CHCl3)

【克拉霉素】儲存條件 -20°C Freezer

【克拉霉素】克拉霉素 用途與合成方法

【克拉霉素】化學性質; 白色結晶性粉末或無色針狀結晶，無臭，味苦。較易溶于氯仿或丙酮，微溶于乙醇，乙醚或甲醇，幾不溶于水。從氯仿一異丙醚(1：2)得無色針狀結晶，熔點217～220℃(分解)；或從乙醇結晶，熔點222～225℃。[α]{D24-90.4°(C=1，氯仿)。UV最大吸收(氯仿)：288nm(ε27.9)。急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：2740，2700，3470，2700口服；1030．850，669，753腹腔注射。

用途; 大環(huán)內酯類抗生素，為紅霉素的衍生物，把紅霉素A的6位上的OH基改為OCH3，即為克拉霉素。對革蘭陽性菌和陰性菌、衣原體以及分枝桿菌有效，幾乎能有效地抑制所有呼吸系統(tǒng)病原菌。對胃酸穩(wěn)定，口服吸收好，血藥濃度高，血半衰期長。其用途和紅霉素相似，對呼吸道、泌尿道、皮膚、耳鼻喉科等多種感染有效。

【克拉霉素】用途; 屬大環(huán)內酯類抗生素，用于治療上、下呼吸道感染，皮下軟組織感染等

【克拉霉素】用途; 其他原料藥

【克拉霉素】適應癥: ?主要用于敏感細菌所致的上、下呼吸道，包括扁桃體炎、咽喉炎、副竇炎、支氣管炎、肺炎等、皮膚、軟組織感染、膿癤、丹毒、毛囊炎、傷口感染等，療效與其他大環(huán)內酯類相仿。該品也可用于沙眼衣原體或溶脲脲原體所致生殖泌尿系感染、艾滋病患者的非典型分支桿菌感染等。

【克拉霉素】用法用量:

成人每12h服250mg，嚴重患者劑量可增至每12h500mg；療程據感染程度而定，一般為7～14日。肌酐清除率低于0.501ml/1.73平方米·秒者劑量減半。兒童劑量：每次7.5mg/kg，每日2次，最高劑量不超過每日500mg。輕癥：每次250mg，重癥每次500mg，均為12小時1次，療程7-14日。12歲以上兒童按成人量。12歲以下兒童不應用此藥。

【克拉霉素】生產方法; 以紅霉素為原料，水解脫去氨基上的一個甲基，再和氯甲酸芐酯反應，對5位側鏈四氫吡喃環(huán)上的羥基和氨基進行保護，然后在二甲亞砜和四氫呋喃中和碘甲烷反應，對6位上的羥基進行甲基化，再催化氫解脫去保護基，和甲醛反應對氨基進行羥甲基化，最后還原為甲基，即為克拉霉素。

克拉霉素是紅霉素的衍生物，20世紀90年代初由日本大正公司開發(fā)成功，并以商品名Clarith注冊。爾后，大正公司首先將其技術轉讓給美國雅培公司生產；1990年在愛爾蘭、意大利上市，1991年10月獲FDA批準定為IB類新藥上市，商品名Biaxin，1993年以Klacid在中國香港上市，在歐洲和亞洲的商品名為克拉仙，已在全球50多個國家上市，市場用量穩(wěn)步增長，并在臨床中發(fā)揮了重要作用?？死顾丶捌淦瑒?、目前生產的劑型還有顆粒劑、分散片、緩釋片、注射劑和干混懸劑。

含量97%

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25kg/紙板桶

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