產(chǎn)品簡(jiǎn)介 SPEXGENO2010高通量組織研磨機(jī)是杜邦旗下先鋒良種專門為農(nóng)業(yè)植物樣品而研發(fā)的一款新型高通量組織研磨機(jī)。最大通量接近400，可一次同時(shí)研磨384個(gè)樣品，因而特別適用于植物組織中核酸、蛋白質(zhì)和其它成分的提取。研磨樣品包括植物的根、莖、葉、花、果、種子和某些動(dòng)物組織；另外它還可以對(duì)酵母、培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞、細(xì)菌細(xì)胞等進(jìn)行破碎，從而提取其中的組分。 產(chǎn)品詳細(xì)信息 SPEXGENO2010GRINDER 高通量組織研磨機(jī)是杜邦旗下先鋒良種專門為農(nóng)業(yè)植物樣品而研發(fā)的一款新型高通量組織研磨機(jī)。最大通量接近400，可一次同時(shí)研磨384個(gè)樣品，因而特別適用于植物組織中核酸、蛋白質(zhì)和其它成分的提取。研磨樣品包括植物的根、莖、葉、花、果、種子和某些動(dòng)物組織；另外它還可以對(duì)酵母、培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞、細(xì)菌細(xì)胞等進(jìn)行破碎，從而提取其中的組分。由于采用了獨(dú)一無(wú)二的垂直上下震動(dòng)模式，GENO2010研磨的樣品具有研磨更加充分、更均勻、樣品重復(fù)性更好、樣品之間沒有交叉污染等優(yōu)點(diǎn)，是真正的高通量組織研磨機(jī)。最新配件包括可進(jìn)行冷凍研磨的CryoStation和CryoBlocks。 技術(shù)參數(shù): 設(shè)備尺寸15in.（38.1cm）x20.49in.（52cm）x25.25in.（64.1cm）重量60lbs.（27.24kg）功率1/3馬力電源線230V/50Hz兩相夾具行程3.2cm（垂直）夾具速率500-1750次/分鐘可調(diào)安全特征兩道安全鎖，下鎖蓋子，兩程密閉夾定時(shí)器數(shù)字顯示為分：秒，最大值為5：00應(yīng)用領(lǐng)域: 樣品容器雖然GENO的夾具是為夾住兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的深孔板而設(shè)計(jì)的，但是它也能適合于具有相同尺寸（5inchx3inchx2inch）的任何東西。這包括具有更少或更多樣品孔的深孔板、固定多個(gè)獨(dú)立小瓶的支架、和其它可能的構(gòu)件。另外，夾具也能適用于高度在2.25inch內(nèi)的不同樣品容器。 應(yīng)用領(lǐng)域典型解決方案生物及化學(xué)分析領(lǐng)域中種子、荃干、根系、葉瓣、棉毛織品等樣品處理在LC/MS/MS測(cè)試食品殘留農(nóng)藥或有毒物質(zhì)樣品處理（現(xiàn)已被美國(guó)環(huán)保署USEPA和食品藥物管理局USFDA采用） PCR分析樣品前處理 同時(shí)進(jìn)行96顆玉米的樣品前處理 高通量篩選檢測(cè)中破碎酵母分子標(biāo)記輔助育種、基因組學(xué)、系統(tǒng)生物學(xué)和分子進(jìn)化、轉(zhuǎn)基因研究及其他生或研究領(lǐng)域 主要特點(diǎn) 杜邦旗下先鋒良種與SPEX共同開發(fā)設(shè)計(jì)，為全世界唯一專門為農(nóng)業(yè)植物樣品而研發(fā)的一款新型高通量組織研磨機(jī) 是提取植物樣品中核酸，蛋白質(zhì)其分析成分的經(jīng)過特殊設(shè)計(jì)的研磨機(jī) 高通量:使用大夾具（2199）可同時(shí)研磨至384個(gè)樣品，并可適用于多種尺寸樣品的研磨，極大提高了工作效率 為了保證樣品的重現(xiàn)性、有效性、可比性，研磨機(jī)可設(shè)置時(shí)間、速率和循環(huán)次數(shù)，保證每次研磨和下一次研磨條件的一致性，時(shí)間3分鐘，速率1500rpm。 有2道安全鎖裝置，一個(gè)門鎖；一個(gè)充氣的氣缸鎖使蓋子穩(wěn)固，用起來(lái)十分安全。常溫、低溫動(dòng)植物樣研磨專家 應(yīng)用領(lǐng)域說明植物組織核酸提取為了從完整種子中分離核酸，需要先用機(jī)械粉碎的方法破碎種子，再提取和純化核酸。通常的機(jī)械破碎方法是人工采用研缽和杵進(jìn)行研磨的方式;但是，這種方法并不適合高通量的種子破碎，因?yàn)槿斯ぱ心ニ俣群苈已欣徍丸频闹貜?fù)使用也容易導(dǎo)致交叉污染。用GENO對(duì)微孔板中的種子進(jìn)行機(jī)械研磨，可以同時(shí)使核酸從大量種子細(xì)胞中釋放出來(lái)；再用傳統(tǒng)的分離方法就可以從勻漿液中純化出核酸。用水浸泡過夜的大豆可在3分鐘內(nèi)高效一致地被均質(zhì)化，所得漿液可以作為DNA分析的材料來(lái)源。從培養(yǎng)的細(xì)胞中快速提取基因組DNA為PCR分析做準(zhǔn)備在科學(xué)家的研究和診斷過程中，PCR大大提高了對(duì)核酸進(jìn)行檢測(cè)和定量測(cè)序的效率。但是，因?yàn)镻CR方法通常需要在模板擴(kuò)增前有一個(gè)純化步驟，因此這個(gè)過程并不快。純化步驟包括細(xì)胞收集和核酸的溶解，接下來(lái)還要用層析樹脂把核酸從裂解液中分離出來(lái)。雖然這些純化方法已經(jīng)很大的發(fā)展，但是它們?nèi)匀恍枰馁M(fèi)大量時(shí)間；而且，大量重復(fù)的試驗(yàn)可能會(huì)耗費(fèi)大量昂貴的材料。GENO技術(shù)能夠一次快速而低成本地破碎大量培養(yǎng)的細(xì)胞，從而為后期對(duì)基因組DNA進(jìn)行PCR分析而做準(zhǔn)備。用GENO對(duì)微孔板中大量的培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行高通量均質(zhì)化，再通過層析樹脂對(duì)核酸進(jìn)行純化，并進(jìn)行PCR分析，能大大提高基因組分析的效率。酵母的96孔高通量破碎多年的生物化學(xué)、基因組學(xué)和分子生物學(xué)研究取得的豐富信息表明，酵母已經(jīng)成為生物系統(tǒng)研究的模式型和生物系統(tǒng)研究的模式生物和生物藥學(xué)家的有力工具。酵母已成為基因表達(dá)研究和蛋白質(zhì)重組表達(dá)的通用宿主，包括Picbia、Hansenula、Debaryomyces均被研究者所使用，但使用最普遍的仍然是Saccbatomyces酵母。酵母mRNA和細(xì)胞內(nèi)蛋白通常很難用傳統(tǒng)的酶解方法從細(xì)胞中完整地提取出來(lái)。裂解酶中通常含有核糖核酸酶和其他蛋白，它們不僅會(huì)攻擊細(xì)胞壁，而且會(huì)攻擊特定的分子。並且，由酶解產(chǎn)生的原生質(zhì)體通常需要借助一定的試劑進(jìn)行溶解而導(dǎo)致很多蛋白貭變性失活。因此，通常需要采用機(jī)械的方式破碎酵母細(xì)胞從而釋放其內(nèi)溶物。機(jī)械破碎酵母?jìng)鹘y(tǒng)上採(cǎi)用壓榨機(jī)或球磨機(jī)。這兩種方法中都是單樣品操作的。對(duì)那些需要大量酵母克隆在一個(gè)高通量篩選環(huán)境中的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)來(lái)說，單樣品操作是個(gè)瓶頸並且是不切實(shí)際的。因此，需要一種方法可以高通量的機(jī)械分裂細(xì)胞。GENO一開始為深孔版中破碎種子而設(shè)計(jì)的球磨機(jī)，現(xiàn)在被用來(lái)在微孔版中對(duì)酵母進(jìn)行破碎。細(xì)菌細(xì)胞的裂解（嗜鹽菌和桿菌）GENO能通過機(jī)械碰撞的方式裂解細(xì)菌細(xì)胞。以格蘭氏陰性耐鹽菌Halomonaselongate和格蘭氏陽(yáng)性桿菌為模式研究對(duì)象，SPEX已經(jīng)發(fā)展了相應(yīng)的兩種技術(shù):細(xì)菌培養(yǎng)，收獲并沖洗掉多余的培養(yǎng)基，將細(xì)胞懸浮于微孔版中的鹽水溶液中，在研磨界質(zhì)存在的情況下用GENO對(duì)細(xì)胞進(jìn)行震蕩破碎，6-9分鐘就能夠釋放足夠量的核酸，進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn) 產(chǎn)能達(dá)到一般方法三倍、杜邦方法兩倍數(shù)量的樣品，節(jié)省時(shí)間人力成本的耗費(fèi)。利用GENO/Grinder萃取器來(lái)增快殘留農(nóng)藥，霜脲氰（Cymoxanil）， 的LC/MS/MS分析之樣品處理 * 一般方法一天八小時(shí)只能做八個(gè)樣品（需20多個(gè)步驟處理）* 用杜邦方法一天八小時(shí)可以做十六個(gè)樣品（涉及10個(gè)步驟處理） * 但用GENO/Grinder萃取器卻可一天八小時(shí)輕易做出三十二個(gè)樣品（只要3個(gè)步驟）* 回收率（SPIKE RECOVERY）和其他QA/QC的效果一致 * 現(xiàn)已被美國(guó)環(huán)保署USEPA和食品藥物管理局USFDA采用）